Nuestra causa SPG52 o Paraparesia Espástica del Tipo 52 es la enfermedad de base genética que sufro desde que nací.
Es una enfermedad neuromuscular degenerativa considerada ultra rara porque la sufre un número muy pequeño de la población, en España solo conocemos 2 casos, y sólo hay 50 en el mundo.
Actualmente, no tiene cura ni posible medicación para paliar sus efectos.
La única investigación que existe en el mundo es la que mi familia ha conseguido iniciar en la Universidad Autónoma de Barcelona.